Координаторам здравоозранения по областям, руководителям организаций здравоохранения МЗ КР, производителям фармпродукции, частных медцентров, образовательным медучреждениям (по реестру)

Руководителям организаций здравоохрания, оптовых и розничных фармацевтических организаций, профессиональных фармацевтических ассоциаций Кыргызской Республики

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при МЗ КР информирует о том, что утверждено постановление Кабинета Министров Кыргызской Республики «Об утверждении актов, регулирующих Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащих фармацевтических практик Евразийского экономического союза» от 28 января 2022 года №28. Данное постановление устанавливает сроки и случаи, при которых станет обязательным прохождение фармацевтических инспекций на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик ЕАЭС (производственной и дистрибьюторской) для производителей и дистрибьюторов лекарственных средств Кыргызской Республики, также утверждены Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям правил надлежащих фармацевтических практик (производственной и дистрибьюторской) (далее-Правила). Правила устанавливают сроки проведения отдельных этапов инспекции, формы документов и сертификата соответствия, которые создают необходимые условия для качественной и ответственной оценки соответствия субъектов в сфере обращения лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной и дистрибьюторской практик Евразийского экономического союза.

Информационное письмо

По внесению изменений в ИМП на ЛП Латанопрост