Основные задачи департамента

реализация государственной политики по обеспечению населения и лечебно-профилактических учреждений республики лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и медицинской техники; организация системы управления и контроля за обеспечением населения безопасными, эффективными качественными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и медицинской техникой.

 

 

 


 

Партнеры

Новости

Все новости > Рассылка новостей

Информационное письмо о внесении изменений ПП КР №579 от 29.10.2019
7.06.2022

Информационное письмо о внесении изменений ПП КР №579 от 29.10.2019

Информационное письмо
12.05.2022

Информационное письмо по вопросам качества, безопасности и эффективности медицинских изделий. Субъектам обращения медицинских изделий.

Для руководителей фармацевтических организаций и членов ассоциаций!
11.05.2022

«Об утверждении актов, регулирующих Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащих фармацевтических практик Евразийского экономического союза» 12 мая в 10:00 по адресу: г.Бишкек, ул. 3- я линия, 25, конференц-зал ДЛСиМИ

Информационное письмо
30.04.2022

Координаторам здравоозранения по областям, руководителям организаций здравоохранения МЗ КР, производителям фармпродукции, частных медцентров, образовательным медучреждениям (по реестру)

Информационное письмо
21.04.2022

Руководителям организаций здравоохрания, оптовых и розничных фармацевтических организаций, профессиональных фармацевтических ассоциаций Кыргызской Республики

Постановление Кабинета Министров от 28 января 2022 года №28
19.04.2022

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при МЗ КР информирует о том, что утверждено постановление Кабинета Министров Кыргызской Республики «Об утверждении актов, регулирующих Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащих фармацевтических практик Евразийского экономического союза» от 28 января 2022 года №28. Данное постановление устанавливает сроки и случаи, при которых станет обязательным прохождение фармацевтических инспекций на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик ЕАЭС (производственной и дистрибьюторской) для производителей и дистрибьюторов лекарственных средств Кыргызской Республики, также утверждены Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям правил надлежащих фармацевтических практик (производственной и дистрибьюторской) (далее-Правила). Правила устанавливают сроки проведения отдельных этапов инспекции, формы документов и сертификата соответствия, которые создают необходимые условия для качественной и ответственной оценки соответствия субъектов в сфере обращения лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной и дистрибьюторской практик Евразийского экономического союза.

Информационное письмо
19.04.2022

Информационное письмо

Информационное письмо
5.04.2022

По внесению изменений в ИМП на ЛП Латанопрост