Руководителям фармацевтических учреждений

RU

11 οюля, 2011

Руководителям фармацевтических учреждений

В связи с обращениями фармацевтических фирм по вопросам реализации постановления Правительства от 06.04.2011г. №137 «Об утверждении Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», в дополнение к информационному  письму за исх.№14-1465 от 16.05.2011г., Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики разъясняет  следующее:
Требование пункта 217 Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения» будет распространяться на лекарственные препараты, которые будут заявлены на государственную регистрацию (перерегистрацию) после вступления в силу Технического регламента.