Информационное письмо ДЛОиМТ МЗ КР от 17.09.2013г. №09-3108

RU

18 Сентября, 2013

Информационное письмо ДЛОиМТ МЗ КР от 17.09.2013г. №09-3108

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники  при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики сообщает, что в соответствии с Техническим регламентом «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения»  от   6 апреля 2011 года № 137 (гл 14. п. 400, 401) владелец регистрационного удостоверения, либо его представитель на территории Кыргызской Республики должен иметь в своем штате специалиста, осуществляющего  фармакологический надзор на территории Кыргызской  Республики.   
 В связи с этим, необходимо предоставить сведения о лицах, ответственных за  фармаконадзор на территории Кыргызской Республики.
(с приложением резюме / СV  на русском языке/английском языках).