Информационное письмо ДЛО и МТ при МЗ КР от 05.06.2014г.

Информационное письмо

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики сообщает, что с 1 июля 2014 года при предоставлении досье на регистрацию и перерегистрацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения, документы, выданные компетентными органами иностранных государств,  согласно Постановления Правительства Кыргызской Республики от 10.06.2010г ВП №75 «О мерах по реализации положений Конвенции, отменяющей требование легализации иностранных официальных документов» и Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», утвержденного Постановлением Правительства Кыргызской Республики от 06.04.2011г. №137,  будут приниматься от производителей стран СНГ при наличии нотариального заверения, кроме Грузии (не является участником Конвенции,  подписанной в г.Минск 22 января 1993г)   http://www.mfa.gov.by/upload/123/Konv_1961_18.01.2014.pdf.

 Документы стран дальнего зарубежья,  являющихся участниками Гаагской конвенции будут приниматься при наличии их легализации или апостиля, кроме  Австрии, Бельгии, Германии и Греции. Для документов представленных из этих стран необходима легализация.