Информационное письмо 08-5217 от 16.12.14г. Руководителям оптовых фармацевтических организаций Кыргызской Республики

Руководителям оптовых фармацевтических организаций

Кыргызской Республики

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

О предоставлении информации о

лекарственных средствах населению

С целью исполнения «Правил надлежащей аптечной практики» (GPP), «Правил надлежащей дистрибьюторской практики» (GDP), утвержденных постановлением Правительства Кыргызской Республики от 06.04.15г. №137 «Об утверждении Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения» (Далее – Технический регламент) Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики информирует:

1.     Каждое аптечное учреждение обязано исполнять требования Технического регламента по информированию населения о лекарственных средствах, пропаганде здорового образа жизни и  профилактике заболеваний, рекламе лекарственных средств, влиянии на назначение и использование лекарственных средств (сотрудничество с врачом, рецептурный отпуск, правила приема лекарственных средств).

2.     Фармацевтический работник первого стола обязан организовать аптечную выкладку лекарственных средств в аптечной организации с учетом их фармако-терапевтической группы и рецептурного статуса.

3.     Биологически активные добавки, гомеопатические препараты, лечебно-косметические средства, иммуномодулирующие лекарственные средства должны быть расположены в отдельных выкладках.

4.     Запрещается реклама рецептурных лекарственных средств.

Кроме того на официальном сайте Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики www.pharm.kg размещен Государственный реестр лекарственных средств и изделий медицинского назначения, разрешенных к применению в медицинской практике Кыргызской Республики.

     Реестр зарегистрированных ЛС содержит следующую информацию:

- указание торгового названия препарата;

- международное непатентованное название (МНН);

- наименование владельца регистрационного удостоверения (заявителя регистрации) и предприятия-производителя или организации, осуществляющей выпускающий контроль качества;

- адрес владельца регистрационного удостоверения (заявителя регистрации) и предприятия-производителя или организации, осуществляющей выпускающий контроль качества;

- товарный знак владельца регистрационного удостоверения (заявителя регистрации);

- наименование ЛФ;

- дозировка/активность/концентрация;

- количество лекарственного препарата в упаковке.

Также информируем, что к Государственному реестру прикреплены утвержденные инструкции по применению на лекарственные средства, зарегистрированные с начала 2014 года.