Заявителям на государственную регистрацию /перерегистрацию лекарственных средств

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики информирует о следующем.

Согласно постановления Правительства Кыргызской Республики от 06.04.2011г. №137 «Об утверждении Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», лекарственные средства должны поступать в обращение с инструкцией по медицинскому применению на государственном и официальном языках.

В связи с чем, заявителям на государственную регистрацию /перерегистрацию лекарственных средств, после утверждения инструкции по медицинскому применению на официальном языке, следует своевременно в установленном порядке согласовать и утвердить переведенную на государственный язык инструкцию по медицинскому применению в Департаменте лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики.