Руководителям фармацевтических организаций

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики сообщает, что с 1 июля 2014 года при предоставлении досье на регистрацию и перерегистрацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения, документы, выданные компетентными органами иностранных государств, будут приниматься от производителей стран СНГ (кроме Грузии) при наличии нотариального заверения.