Новости

RU

Информационное письмо об изъятии из обращения лекарственного средства
9.01.2014

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (ДЛОиМТ) информирует, что в результате проведенного расследования с целью определения фальсификации, на основании обращения ОАО «Биосинтез»  о непричастности к выпуску лекарственного препарата «Эритромицин» таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, серия 1012 до 01.11.2014г., указанная серия препарата признана фальсифицированной,

Информационное письмо ДЛО и МТ при МЗ КР. №04-3980 от 26.11.2013г
26.11.2013

О случаях выявления фальсифицированной фармацевтической продукции

Информационное письмо ДЛО и МТ при МЗ КР. №04-2495 от 19.07.2013г
26.11.2013

Об изъятии из обращения лекарственного средства

 

Информационное письмо ДЛО и МТ при МЗ КР №08-3307 от 02.10.2013г
25.11.2013

Руководителям розничных
фармацевтических организаций
Кыргызской Республики

Информационное письмо ДЛОиМТ МЗ КР от 17.09.2013г. №09-3108
18.09.2013

Представительствам фармацевтических компаний и руководителям фармацевтических организаций

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники  при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики сообщает, что в соответствии с Техническим регламентом «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения»  от   6 апреля 2011 года № 137 (гл 14. п. 400, 401) владелец регистрационного удостоверения, либо его представитель на территории Кыргызской Республики должен иметь в своем штате специалиста, осуществляющего  фармакологический надзор на территории Кыргызской  Республики.