/ НовостиНовости
RU
9.01.2014
Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (ДЛОиМТ) информирует, что в результате проведенного расследования с целью определения фальсификации, на основании обращения ОАО «Биосинтез» о непричастности к выпуску лекарственного препарата «Эритромицин» таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, серия 1012 до 01.11.2014г., указанная серия препарата признана фальсифицированной,
26.11.2013
О случаях выявления фальсифицированной фармацевтической продукции
26.11.2013
Об изъятии из обращения лекарственного средства
25.11.2013
Руководителям розничных
фармацевтических организаций
Кыргызской Республики
18.09.2013
Представительствам фармацевтических компаний и руководителям фармацевтических организаций
Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики сообщает, что в соответствии с Техническим регламентом «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения» от 6 апреля 2011 года № 137 (гл 14. п. 400, 401) владелец регистрационного удостоверения, либо его представитель на территории Кыргызской Республики должен иметь в своем штате специалиста, осуществляющего фармакологический надзор на территории Кыргызской Республики.