Новости

RU

В Кыргызстане пройдет II Международный конгресс неврологов и нейрохирургов
18.08.2011

 Кыргызстане пройдет II Международный конгресс неврологов и нейрохирургов. Как сообщила пресс-служба Минздрава 18 августа, мероприятие пройдет с 19 по 20 августа в городе Чолпон-Ата.

Дифлюкан: риск врожденных пороков при длительной терапии в высоких дозах у беременных в I триместре
10.08.2011

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает: длительная терапия Дифлюканом (флюконазолом) в дозировке 400-800 мг в день во время первого триместра беременности может вызвать редкие врожденные пороки у плода. При приеме обычной разовой дозы в 150 мг для лечения молочницы (вагинального кандидоза) риска нет.

Варениклин: риск обострения сердечных заболеваний у пациентов с патологией сердца.
10.08.2011

Министерство здравоохранения Канады информирует о повышенном риске развития сердечно-сосудистых побочных эффектов на фоне приема Варениклина у пациентов с сердечно-сосудистыми патологиями в анамнезе. Сердечно-сосудистые побочные эффекты от приема препарата могут проявиться в виде боли в груди, аритмии, инфаркта или инсульта. Информация получена от Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA).

Гидрохлоротиазид: новые данные о безопасности препарата
8.08.2011

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA), на основании анализа полученных сведений о безопасности препарата, принял решение о внесении новых предостережений в инструкцию по медицинскому применению Гидрохлоротиазида. В послерегистрационном периоде появилась информация о том, что Гидрохлоротиазид может вызывать острую транзиторную миопию и острую закрытоугольную глаукому.

Руководителям фармацевтических учреждений
11.07.2011

В связи с обращениями фармацевтических фирм по вопросам реализации постановления Правительства от 06.04.2011г. №137 «Об утверждении Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», в дополнение к информационному  письму за исх.№14-1465 от 16.05.2011г., Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики разъясняет  следующее:
Требование пункта 217 Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения» будет распространяться на лекарственные препараты, которые будут заявлены на государственную регистрацию (перерегистрацию) после вступления в силу Технического регламента.