Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает: длительная терапия Дифлюканом (флюконазолом) в дозировке 400-800 мг в день во время первого триместра беременности может вызвать редкие врожденные пороки у плода. При приеме обычной разовой дозы в 150 мг для лечения молочницы (вагинального кандидоза) риска нет.

Министерство здравоохранения Канады информирует о повышенном риске развития сердечно-сосудистых побочных эффектов на фоне приема Варениклина у пациентов с сердечно-сосудистыми патологиями в анамнезе. Сердечно-сосудистые побочные эффекты от приема препарата могут проявиться в виде боли в груди, аритмии, инфаркта или инсульта. Информация получена от Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA).

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA), на основании анализа полученных сведений о безопасности препарата, принял решение о внесении новых предостережений в инструкцию по медицинскому применению Гидрохлоротиазида. В послерегистрационном периоде появилась информация о том, что Гидрохлоротиазид может вызывать острую транзиторную миопию и острую закрытоугольную глаукому.