Государственный Реестр ЛС и МИ
Перечень жизненно-важных лекарственных средств и медицинских изделий
Прейскуранты
Реестр выданных заключений ЛС и МИ
Список заключений о качестве лекарственных средств, действия которых прекращены в 2021 году
Реестр сертификатов GMP ЕАЭС
Недоброкачественные и фальсифицированные ЛС и МИ (Обновляется)
Гуманитарная помощь
Международное сотрудничество
ЕАЭС
Реестр уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Кыргызской Республики
Оснащение организаций здравоохранения КР МИ
Онлайн регистрация ЛС
Мониторинг качества, безопасности и эффективности МИ
Регулирование обращения этилового спирта
Регистрация ЛС по правилам ЕАЭС
Ввоз и оценка качества (новая система)
О департаменте
Государственная лекарственная политика
Нормативная правовая база
Проекты нормативных правововых актов
Регистрация ЛС и МИ
Оценка качества
Лицензирование
Фармаконадзор
Информация по фармаконадзору для держателей регистрационных удостоверений
Продвижение и реклама ЛС и МИ
Фармацевтическая инспекция
Лаборатории ДЛC и МИ МЗ КР
Управление по контролю законного оборота наркотиков
Регулирование цен на ЛС
Приказы
Отдел надлежащих фармацевтических практик
Прослеживаемость лекарственных средств
Прием обращений граждан
Антикоррупционные мероприятия
Единое окно для приема документов
Телефон горячей линии 0800 800 26 26
Работа с лечебно-профилактическими организациями
Этический кодекс фармацевта
Фармацевтические ассоциации
Публикации
Журнал «Фармация и медицина Кыргызстана»
Лицензия на фармацевтическую деятельность
/
Ввоз и оценка качества (новая система)
Ввоз и оценка качества (новая система)
Руководство пользователя "Ввоз и оценка качества" для компаний
