(

 

<!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:"Cambria Math"; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:204; mso-generic-font-family:roman; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:-1610611985 1107304683 0 0 159 0;} @font-face {font-family:Calibri; panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4; mso-font-charset:204; mso-generic-font-family:swiss; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:-1610611985 1073750139 0 0 159 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-unhide:no; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:"Calibri","sans-serif"; mso-fareast-font-family:Calibri; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:EN-US;} .MsoChpDefault {mso-style-type:export-only; mso-default-props:yes; font-size:10.0pt; mso-ansi-font-size:10.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-fareast-font-family:Calibri; mso-hansi-font-family:Calibri;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:2.0cm 42.5pt 2.0cm 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} -->

Внеочередное заседание в ЕврАзЭС

2-3 августа 2010 года в г.Москва состоялось внеочередное заседание Комиссии по техническому регулированию , санитарным, ветеринарным и фитосанитарным мерам в торговле при Интеграционном Комитете Евразийского экономического сообщества.

В повестку встречи входили вопросы о единых подходах, обеспечивающих эффективное техническое регулирование конкретного объекта для технических регламентов ЕврАзЭС, о проектах технических регламентов ЕврАзЭС «О безопасности лекарственных средств», «О безопасности пищевых продуктов», «О безопасности изделий медицинского назначения». 

Касательно разработки технического регламента ЕврАзЭС «О безопасности лекарственных средств» во время заседания рассматривался вопрос о нецелесообразности дальнейшей разработки данного документа и исключения из Графика разработки первоочередных технических регламентов  ЕврАзЭС .

 

 

)
Руководителям фармацевтических компаний
4.09.2019

Руководителям фармацевтических компаний

Информационное письмо! К вниманию держателей регистрационных удостоверений хинолоновых и фторхинолоновых лекарственных средств, согласно списку настоя
4.09.2019

Информационное письмо!

К вниманию держателей регистрационных удостоверений хинолоновых и фторхинолоновых лекарственных средств, согласно списку к настоящему письму

Информация по миссии ВОЗ
25.07.2019

Информация по миссии ВОЗ

До 15 августа 2019 года зарегистрировать свою компанию в система ЭБД ЛСиМИ, проверить данные о зарегистрированных лекарственных средствах в случае н
19.07.2019

До 15 августа 2019 года зарегистрировать свою компанию в система ЭБД ЛСиМИ,

проверить данные о зарегистрированных лекарственных средствах в случае

необходимости, откорректировать данные.

Информационное письмо! Актемра® (тоцилизумаб): новый важный идентифицированный риск: гепатотоксичность
19.07.2019

Информационное письмо!

Актемра® (тоцилизумаб): новый важный идентифицированный

риск: гепатотоксичность

Партнеры


Руководителям фармацевтических компаний
4.09.2019

Руководителям фармацевтических компаний

Информационное письмо! К вниманию держателей регистрационных удостоверений хинолоновых и фторхинолоновых лекарственных средств, согласно списку настоя
4.09.2019

Информационное письмо!

К вниманию держателей регистрационных удостоверений хинолоновых и фторхинолоновых лекарственных средств, согласно списку к настоящему письму

Информация по миссии ВОЗ
25.07.2019

Информация по миссии ВОЗ

До 15 августа 2019 года зарегистрировать свою компанию в система ЭБД ЛСиМИ, проверить данные о зарегистрированных лекарственных средствах в случае н
19.07.2019

До 15 августа 2019 года зарегистрировать свою компанию в система ЭБД ЛСиМИ,

проверить данные о зарегистрированных лекарственных средствах в случае

необходимости, откорректировать данные.

Информационное письмо! Актемра® (тоцилизумаб): новый важный идентифицированный риск: гепатотоксичность
19.07.2019

Информационное письмо!

Актемра® (тоцилизумаб): новый важный идентифицированный

риск: гепатотоксичность

Руководителям фармацевтических фирм
8.06.2019

Руководителям фармацевтических фирм

Руководителям организаций здравоохранения, оптовых и розничных фармацевтических организаций, профессиональных фармацевтических ассоциаций Кыргызской Р
22.05.2019

Руководителям организаций здравоохранения, оптовых и розничных фармацевтических организаций, профессиональных фармацевтических ассоциаций Кыргызской Республики

Информационное письмо! Уважаемые специалисты здравоохранения!
2.04.2019

Информационное письмо!   Уважаемые специалисты здравоохранения!

Информационное письмо! Уважаемые специалисты здравоохранения!
2.04.2019

Информационное письмо!

Уважаемые специалисты здравоохранения!