Новости

ФАС запретила "Эвалару" выдавать БАДы за лекарства
16.01.2012

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала ненадлежащей рекламу двух биодобавок производства компании "Эвалар", сообщается на сайте службы. По мнению ФАС, эта реклама вводит потребителей в заблуждение, поскольку выдает БАДы за лекарственные препараты.

ОФИЦИАЛЬНО: Применение азитромицина может привести к развитию серьезных поражений печени
5.01.2012

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при МЗ КР, напоминает и обращает Ваше внимание на возможность развития серьезных  поражений печени в результате применения антибактериального препарата Азитромицин.
В послерегистрационном периоде появились сообщения  о развитии  у больных  гепатита, некроза печени, печеночной недостаточности, в некоторых случаях приводящих к летальному исходу.

Руководителям предприятий оптовой торговли лекарственными средствами
4.01.2012

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики сообщает, что  в связи с вступлением в силу Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», утвержденного постановлением Правительства Кыргызской Республики от 06.04.2011г. №137, просит дать свои предложения по исполнению нижеследующих  пунктов Регламента, в том числе, и предложения по срокам их исполнения до 31 декабря 2011 года.

Утверждена указанием Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от «20» декабря 2011 г. № 535 АНКЕТА по пересмотру Перечня жизненн
3.01.2012

Краткая информация

С 1996 г. по рекомендации ВОЗ в республике внедряется концепция рационального использования лекарственных средств (ЛС). С целью ее реализации созданы Лекарственные комитеты при всех ЛПО, и раз в 2 года Национальным лекарственным комитетом МЗ КР пересматривается Перечень жизненно-важных лекарственных средств (ПЖВЛС).  

Координаторам областей по здравоохранению, руководителям республиканских организаций здравоохранения
3.01.2012

В целях обновления Перечня жизненно важных лекарственных средств  Кыргызской Республики, Указанием МЗ КР от 20.12.2011г. №535 была утверждена форма анкеты по пересмотру ПЖВЛС, заполняемую врачами организаций здравоохранения республики (прилагается).