Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала ненадлежащей рекламу двух биодобавок производства компании "Эвалар", сообщается на сайте службы. По мнению ФАС, эта реклама вводит потребителей в заблуждение, поскольку выдает БАДы за лекарственные препараты.

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при МЗ КР, напоминает и обращает Ваше внимание на возможность развития серьезных  поражений печени в результате применения антибактериального препарата Азитромицин.
В послерегистрационном периоде появились сообщения  о развитии  у больных  гепатита, некроза печени, печеночной недостаточности, в некоторых случаях приводящих к летальному исходу.

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики сообщает, что  в связи с вступлением в силу Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», утвержденного постановлением Правительства Кыргызской Республики от 06.04.2011г. №137, просит дать свои предложения по исполнению нижеследующих  пунктов Регламента, в том числе, и предложения по срокам их исполнения до 31 декабря 2011 года.